Aprueba FDA primera píldora contra la depresión posparto

AP

Las autoridades federales de salud en Estados Unidos aprobaron este viernes la primera píldora específicamente indicada para tratar la depresión posparto severa en las mujeres tras dar a luz, una condición que afecta a miles de madres cada año en el país.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la aprobación al fármaco Zurzuvae para personas adultas que sufren de depresión grave relacionada al embarazo o el período posterior a dar a luz. La píldora debe tomarse una vez al día, durante 14 días.

[Por qué la depresión posparto es tan común en las madres latinas de EE.UU.: «Quería salir corriendo. Estaba muy agobiada»]

“Tener acceso a un medicamento oral será una opción beneficiosa para muchas de estas mujeres que lidian con sentimientos extremos, que a veces ponen en peligro su vida”, dijo en un comunicado la doctora Tiffany Farchione, directora de medicamentos para tratamientos psiquiátricos de la FDA.

Se calcula que la depresión posparto afecta a unas 400,000 personas al año, y aunque suele superarse tras un par de semanas, también puede extenderse por meses e incluso años. El tratamiento convencional incluye terapia o antidepresivos, que pueden tardar semanas en funcionar y no funcionan igual en todas las personas.

About The Author