CEDHNL exige asegurar atención médica continua a menores con hemofilia en Nuevo León

22 de enero de 2026

La posible suspensión del tratamiento médico especializado para niñas, niños y adolescentes con hemofilia encendió alertas en la Comisión Estatal de Derechos Humanos del Estado de Nuevo León (CEDHNL), que determinó iniciar de oficio un expediente de queja ante el riesgo que esta situación representa para la salud y la vida de los pacientes.

De acuerdo con la CEDHNL, madres de familia de pacientes atendidos en la Clínica de Hemofilia del Hospital Universitario “Dr. José Eleuterio González” manifestaron su preocupación tras ser informadas de que, a partir del mes de marzo, podría suspenderse el suministro de medicamentos, así como cerrarse la clínica especializada, sin que hasta el momento se les haya comunicado una alternativa concreta dentro del sistema de salud estatal.

La presidenta del organismo, Susana Méndez Arellano, señaló que cualquier determinación relacionada con la atención médica de menores de edad debe analizarse desde una perspectiva de derechos humanos, colocando como eje central el interés superior de la niñez, al tratarse de un sector de la población que requiere una protección reforzada por parte del Estado.

Información recabada por la Comisión indica que aproximadamente 40 pacientes podrían resultar afectados, todos ellos dependientes de tratamientos de alto costo que resultan indispensables para prevenir complicaciones graves, preservar su integridad personal y, en algunos casos, evitar riesgos mortales asociados a la enfermedad.

Méndez Arellano advirtió que la interrupción de estos tratamientos no puede considerarse una decisión administrativa ordinaria, ya que implica consecuencias directas sobre derechos fundamentales, como el derecho a la salud y a la vida, cuya garantía corresponde de manera indelegable a las autoridades.

Ante este escenario, la CEDHNL dio inicio a las diligencias correspondientes y giró un oficio a la Secretaría de Salud del Estado y a las autoridades del Hospital Universitario, solicitando establecer un diálogo inmediato con las familias afectadas, asegurar que la atención médica no sea interrumpida, proporcionar información clara, oportuna y accesible sobre las opciones disponibles dentro del Sistema Estatal de Salud, y adoptar decisiones alineadas con los principios de progresividad de los derechos humanos.

Asimismo, el organismo consideró indispensable atender esta problemática desde una visión de largo plazo, a través de la Comisión de Atención a Enfermedades Raras del Consejo Estatal de Salud, con el objetivo de fortalecer la coordinación interinstitucional y construir soluciones sostenibles que garanticen el acceso continuo a servicios médicos especializados para las personas con hemofilia.