Con el fin de ampliar el acceso a los medicamentos para enfermedades raras, el diputado de Movimiento Ciudadano, Héctor García, realizó este martes un exhorto a la Secretaría de Salud.
En el exhorto, el emecista señaló que los pacientes con estos males pueden tardar hasta ocho años en recibir un diagnóstico preciso y otros dos años en tener acceso al tratamiento y durante este tiempo no recibe ningún apoyo ni tratamiento, o lo recibe de manera inadecuada.
“Solo el 6% de los pacientes con enfermedades raras tiene acceso a medicamentos huérfanos, que son medicamentos destinados a tratar, prevenir o diagnosticar este tipo de enfermedades”, expresó el diputado Héctor García.
De acuerdo con el legislador, estos males afectan a millones de personas en México y que se caracterizan por su baja prevalencia, alta tasa de mortalidad y complejidad clínica.
García García añadió que es necesario ampliar las medidas para mejorar el acceso a este tipo de medicamentos ya que los tratamientos pueden desacelerar el progreso de la enfermedad y alargar la calidad de vida de los pacientes.
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